Inhibidores de SGLT-2 en Nefropatía Lúpica. Podria considerarse una intervención de Nefroprotección
Resumen
El lupus eritematoso sistémico (LES) es un trastorno reumatológico autoinmune crónico. Dentro de los órganos afectados con frecuencia se encuentran los riñones. El tratamiento habitual de la nefritis lúpica incluye medicamentos nefroprotectores, además inmunosupresores e inmunomoduladores. Los inhibidores SGLT-2, son medicamentos que llegaron inicialmente como antidiabéticos, pero en el curso de su desarrollo, se han encontrado importantes efectos cardio y nefroprotectores aún en pacientes no diabéticos. En estudios experimentales en nefritis lúpica se ha encontrado aumento en la expresión de SGLT-2, por lo tanto, este artículo tiene como objetivo hacer una revisión actualizada de la evidencia que hay del uso de los inhibidores de SGLT-2 en los pacientes con nefritis lúpica. Los gran- des ensayos clínicos en general con inhibidores SGLT-2 han excluido estos pa-cientes. La evidencia actual de utilización de iSGLT-2 en nefritis lúpica es bastante limitada y se des- prende de pequeños estudios observacionales y series de casos, en donde hay beneficios en reducción de proteinuria. Se requieren estudios que permitan evaluar sus efectos a largo plazo y beneficios potenciales. Es probable que estos medicamentos puedan beneficiar a los pacientes con nefritis lúpica.
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Citas
(1) Arnaud L, Tektonidou MG. Long-term outcomes in systemic lupus erythematosus: trends over time and major contributors. Rheumatol Oxf Engl. 5 de diciembre de 2020;59(Suppl5):v29-38.
(2) Martínez Ávila MC, Almanza Hurtado AJ, Rodríguez Blanco JD, Rodríguez Yánez T, Daza Arnedo R, Aroca Martínez G. Nefro- patía lúpica: una puesta al día. Rev Colomb Reumatol [Internet]. Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombi- ana-reumatologia-374-avance-resumen-nefropatia-lupica-una- puesta-al-S0121812321001274
(3) Anders HJ, Peired AJ, Romagnani P. SGLT2 inhibition requires reconsideration of fundamental paradigms in chronic kidney disease, «diabetic nephropathy», IgA nephropathy and podocyto- pathies with FSGS lesions. Nephrol Dial Transplant Off Publ Eur Dial Transpl Assoc - Eur Ren Assoc. 22 de agosto de 2022;37(9):1609-15.
(4) Parikh SV, Almaani S, Brodsky S, Rovin BH. Update on Lupus Nephritis: Core Curriculum 2020. Am J Kidney Dis Off J Natl Kidney Found. agosto de 2020;76(2):265-81.
(5) Vallon V, Verma S. Effects of SGLT2 Inhibitors on Kidney and Cardiovascular Function. Annu Rev Physiol. 10 de febrero de 2021;83:503-28.
(6) Kaur P, Behera BS, Singh S, Munshi A. The pharmacological profile of SGLT2 inhibitors: Focus on mechanistic aspects and pharmaco-genomics. Eur J Pharmacol. 5 de agosto de 2021;904:174169.
(7) DeFronzo RA, Reeves WB, Awad AS. Pathophysiology of diabetic kidney disease: impact of SGLT2 inhibitors. Nat Rev Nephrol. mayo de 2021;17(5):319-34.
(8) Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Fitchett D, Bluhmki E, Hantel S, et al. Empagliflozin, Cardiovascular Outcomes, and Mortality in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 26 de noviembre de 2015;373(22):2117-28.
(9) Wanner C, Inzucchi SE, Lachin JM, Fitchett D, von Eynatten M, Mattheus M, et al. Empagliflozin and Progression of Kidney Disease in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 28 de julio de 2016;375(4):323-34.
(10) Hakroush S, Tampe D, Kluge IA, Baier E, Korsten P, Tampe B. Comparative analysis of SGLT-2 expression in renal vasculitis and lupus nephritis. Ann Rheum Dis. julio de 2022;81(7):1048-50.
(11) Cherney DZI, Dekkers CCJ, Barbour SJ, Cattran D, Abdul Gafor AH, Greasley PJ, et al. Effects of the SGLT2 inhibitor dapagliflo- zin on proteinuria in non-diabetic patients with chronic kidney disease (DIAMOND): a randomised, double-blind, crossover trial. Lancet Diabetes Endocrinol. julio de 2020;8(7):582-93.
(12) Heerspink HJL, Stefánsson BV, Correa-Rotter R, Chertow GM, Greene T, Hou FF, et al. Dapagliflozin in Patients with Chronic Kidney Disease. N Engl J Med. 8 de octubre de 2020;383(15):1436-46.
(13) EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Design, recruitment, and baseline characteristics of the EMPA-KIDNEY trial. Nephrol Dial Transplant Off Publ Eur Dial Transpl Assoc - Eur Ren Assoc. 23 de junio de 2022;37(7):1317-29.
(14) Yamazaki T, Mimura I, Tanaka T, Nangaku M. Treatment of Diabetic Kidney Disease: Current and Future. Diabetes Metab J. enero de 2021;45(1):11-26.
(15) Rico-Fontalvo J, Daza-Arnedo R, Cardona-Blanco MX, Leal-Martínez V, Abuabara-Franco E, Pajaro-Galvis N, et al. SGLT2 Inhibitors and nephroprotection in diabetic kidney disease: From mechanisms of action to the latest evidence in the literature. J Clin Nephrol. 21 de agosto de 2020;4(1):044-55.
(16) Neal B, Perkovic V, Mahaffey KW, de Zeeuw D, Fulcher G, Erondu N, et al. Canagliflozin and Cardiovascular and Renal Events in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 17 de agosto de 2017;377(7):644-57.
(17) Wiviott SD, Raz I, Bonaca MP, Mosenzon O, Kato ET, Cahn A, et al. Dapagliflozin and Cardiovascular Outcomes in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. 24 de enero de 2019;380(4):347-57.
(18) Fontalvo JER. Guía de práctica clínica para la enfermedad renal diabética. Rev Colomb Nefrol [Internet]. 27 de mayo de 2021 [cita- do 28 de junio de 2022];8(2). Disponible en: https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/561
(19) Säemann M, Kronbichler A. Call for action in ANCA-associated vasculitis and lupus nephritis: promises and challenges of SGLT-2 inhibitors. Ann Rheum Dis. mayo de 2022;81(5):614-7.
(20) Morales E, Galindo M. SGLT2 inhibitors in lupus nephropathy, a new therapeutic strategy for nephroprotection. Ann Rheum Dis. 12 de mayo de 2022;annrheumdis-2022-222512.
(21) Herrington WG, Preiss D, Haynes R, von Eynatten M, Staplin N, Hauske SJ, et al. The potential for improving cardio-renal outcomes by sodium-glucose co-transporter-2 inhibition in people with chro- nic kidney disease: a rationale for the EMPA-KIDNEY study. Clin Kidney J. diciembre de 2018;11(6):749-61.
(22) Fontalvo JER. Guía de práctica clínica para la enfermedad renal diabética. Rev Colomb Nefrol [Internet]. 27 de mayo de 2021 [citado 28 de junio de 2022];8(2). Disponible en: https://revistanefrologia.org/index.php/rcn/article/view/561
(23) Rico-Fontalvo J, Aroca G, Cabrales J, Daza-Arnedo R, Yánez- Rodríguez T, Martínez-Ávila MC, et al. Molecular Mechanisms of Diabetic Kidney Disease. Int J Mol Sci. 4 de agosto de 2022;23(15):8668.
(24) Rico-Fontalvo J, Aroca G, Cabrales J, Daza-Arnedo R, Yánez- Rodríguez T, Martínez-Ávila MC, et al. Molecular Mechanisms of Diabetic Kidney Disease. IJMS. 2022;23(15):8668.