Escleredema de Buschke: reporte de un caso

  • Karin Baumann Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Nelly Colman Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Aldo Ojeda Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
  • Margarita Duarte Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Hospital de Clínicas, Departamento de Reumatología. San Lorenzo, Paraguay
Palabras clave: Escleredema, Buschke, Conectivopatía

Resumen

El Escleredema de Buschke es una enfermedad poco común del tejido conectivo, de etiología desconocida que se caracteriza por el exceso de mucopolisacáridos ácidos en la dermis. Se describen tres tipos de acuerdo a su etiología. Clínicamente se caracteriza por induración cutánea simétrica que afecta en forma progresiva la región cervical, rostro, tórax, dorso y miembros, respetando manos y pies. El diagnóstico se basa en el cuadro clínico y los hallazgos histopatológicos característicos. No se ha establecido un tratamiento específico y efectivo, aunque se cita el uso de inmunosupresores, esteroides sistémicos y locales, así como fotoquimioterapia sistémica con psoralenos y radiación ultravioleta. En este artículo presentamos el caso de una mujer adulta con Escleredema de Buschke.

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Citas

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Publicado
2016-12-30
Cómo citar
1.
Baumann K, Colman N, Ojeda A, Duarte M. Escleredema de Buschke: reporte de un caso. Rev. parag. reumatol. [Internet]. 30 de diciembre de 2016 [citado 28 de septiembre de 2020];2(2):92-5. Disponible en: https://revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/46
Sección
CASOS CLÍNICOS

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