Enfermedad relacionada a IgG4. Reporte del primer caso registrado en Paraguay

  • Juan Gabriel Elizaur López Instituto de Previsión Social, Hospital Central, Servicio de Reumatología. Asunción, Paraguay
  • Yanira Rosana Yinde Instituto de Previsión Social, Hospital Central, Servicio de Reumatología. Asunción, Paraguay
  • Julio Daniel Mazzoleni Insfrán Instituto de Previsión Social, Hospital Central, Servicio de Reumatología. Asunción, Paraguay
Palabras clave: Enfermedad relacionada a IgG4, pseudotumor inflamatorio, pancreatitis autoinmune

Resumen

La enfermedad relacionada a IgG4 es una entidad sistémica, inmunomediada, de características fibroinflamatorias y de etiología desconocida, capaz de afectar cualquier órgano de la economía, hasta su insuficiencia funcional. Los órganos frecuentemente afectados son: páncreas, vías biliares, mamas, las glándulas salivales y lacrimales, entre otros. Las manifestaciones clínicas dependen del órgano afectado. La incidencia exacta a nivel mundial es desconocida, aunque se estima que es baja. El diagnóstico se sospecha fundamentalmente por aspectos clínico-radiológicos y se confirma por la presencia de patrones histológicos típicos tras haber descartado otras patologías más comunes. El tratamiento está dirigido a disminuir o evitar la progresión de fibrosis con el empleo de corticoides y/o agentes inmunosupresores. Se presenta el primer caso registrado de enfermedad relacionada a IgG4 en Paraguay.

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Citas

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Publicado
2016-06-01
Cómo citar
1.
Elizaur López JG, Yinde YR, Mazzoleni Insfrán JD. Enfermedad relacionada a IgG4. Reporte del primer caso registrado en Paraguay. Rev. parag. reumatol. [Internet]. 1 de junio de 2016 [citado 17 de octubre de 2021];2(1):53-6. Disponible en: https://revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/35
Sección
CASOS CLÍNICOS