Enfermedad autoinmune del oído interno

Byron René  Maldonado Cabrera; Ana Lorena  Ortiz Benavides; Daniel  Gonzales Suarez; Carlos Eduardo  Encalada García

doi:10.18004/rpr/2022.08.02.89

Byron René Maldonado Cabrera Universidad de Cuenca, Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, Ecuador https://orcid.org/0000-0001-5187-999X
Ana Lorena Ortiz Benavides Universidad de Cuenca, Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, Ecuador https://orcid.org/0000-0003-0501-3348
Daniel Gonzales Suarez Universidad de Cuenca, Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, Ecuador https://orcid.org/0000-0002-2379-4435
Carlos Eduardo Encalada García Universidad de Cuenca, Hospital Vicente Corral Moscoso, Cuenca, Ecuador https://orcid.org/0000-0001-5451-5825

DOI: https://doi.org/10.18004/rpr/2022.08.02.89

Palabras clave: Enfermedad autoinmune del oído interno, inmunosupresión, pérdida auditiva

Resumen

La enfermedad autoinmune del oído interno es una entidad clínica rara, con tasas de incidencia de entre, cinco y veinte casos por cada cien mil habitantes/año y que se caracteriza por la pérdida de la audición bilateral con manifestaciones vestibulares y clínica de patología autoinmune. Además, el difícil diagnóstico y los criterios de laboratorio no establecidos, contribuyen al infra diagnóstico de la condición. El tratamiento temprano previene la pérdida auditiva irreversible, el tratamiento inicial es a base de esteroides, los cuales tienen un impacto en la mejoría de la audición. La enfermedad autoinmune del oído es más común en mujeres que en hombres, la edad inicial de presentación suele ser entre 20 y 50 años Se presenta el caso clínico de una mujer de 45 años con sintomatología de cefalea crónica más pérdida de la audición con presencia de anticuerpos anti cocleares positivos anti HPS 70 con una respuesta adecuada a la inmunosupresión.

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