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clínica
tratamiento
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Resumen
El Síndrome antifosfolípido (SAF) se caracteriza por ser un estado de hipercoagulabilidad manifestado por trombosis venosas y/o arteriales, aumento de morbimortalidad materno- fetal y alteraciones hematológicas mediadas por anticuerpos. De estos, los más conocidos son el anticoagulante lúpico (AL), los anticardiolipinas (aCL) y anti B2 Glicoproteina i. Este es un estudio observacional descriptivo de una serie de casos de pacientes con SAF de origen paraguayo. Se han incluido a 25 pacientes (n=25), de los cuales el 92% (23/25) correspondía al sexo femenino, con una edad promedio de 37,8 años. En las manifesta- ciones clínicas predominaron los eventos de trombosis venosa profunda y los accidentes cerebro vasculares isquémicos. El SAF secundario a enfermedades autoinmunes se obje- tivó en el 84% (21/25) de los casos, de los cuales 70%, correspondieron al diagnóstico de LES. La mortalidad fue del 8%.Referencias
(1) Khamashta M, Taraborelli M, Sciascia S, Tincani A. Antiphospholipid syndrome. Best practice & research Clinical rheumatology. 2016;30(1):133-48.
(2) Espinosa G, Cervera R. Current treatment of antiphospholipid syndrome: lights and shadows. Nature reviews Rheumatology. 2015;11(10):586-96.
(3) Cervera R, Boffa MC, Khamashta MA, Hughes GR. The Euro-Phospholipid project: epidemiology of the antiphospholipid syndrome in Europe. Lupus. 2009;18(10):889-93.
(4) Andreoli L, Chighizola CB, Banzato A, Pons-Estel GJ, Ramire de Jesus G, Erkan D. Estimated frequency of antiphospholipid antibodies in patients with pregnancy morbidity, stroke, myocardial infarction, and deep vein thrombosis: a critical review of the literature. Arthritis care & research. 2013;65(11):1869-73.
(5) Cervera R. Antiphospholipid syndrome. Thrombosis research. 2017;151 Suppl 1:S43-s7.
(6) Alba P, Cuadrado MJ, Khamashta M. Manifestaciones clínicas del síndrome antifosfolípido. in: Battagliotti CA BM, Pons-Estel BA, Carreras LO, editor. Síndrome Antifosfolipídico Actualización clínica y terapéutica2002. p. 45-59.
(7) Khamashta MA, Cuadrado MJ, Mujic F, Taub NA, Hunt BJ, Hughes GR. The management of thrombosis in the antiphospholipid-antibody syndrome. The New England journal of medicine. 1995;332(15):993-7.
(8) Wilson WA, Gharavi AE, Koike T, Lockshin MD, Branch DW, Piette JC, et al. international consensus statement on preliminary classification criteria for definite antiphospholipid syndrome: report of an international workshop. Arthritis Rheum. 1999;42(7):1309-11.
(9) Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, Branch DW, Brey RL, Cervera R, et al. international consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). Journal of thrombosis and haemostasis: JTH. 2006;4(2):295-306.
(10) Kaul M, Erkan D, Sammaritano L, Lockshin MD. Assessment of the 2006 revised antiphospholipid syndrome classification criteria. Ann Rheum Dis. 2007;66(7):927-30.
(11) Lockshin MD, Sammaritano LR, Schwartzman S. validation of the Sapporo criteria for antiphospholipid syndrome. Arthritis Rheum. 2000;43(2):440-3.