Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos
PDF
HTML

Palabras clave

Takayasu
arterias renales
vasos iliacos
angioplastia

Cómo citar

1.
Presentación poco frecuente de la enfermedad de Takayasu. A propósito de 2 casos. Rev. parag. reumatol. [Internet]. 2016 Dec. 30 [cited 2025 Sep. 13];2(2):96-100. Available from: https://revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/47

Resumen

La enfermedad de Takayasu, es una enfermedad crónica, idiopática, inflamatoria que afecta principalmente a grandes vasos. Predomina en mujeres jóvenes cuyos síntomas pueden aparecer entre los 15 y 30 años. Se caracteriza por un infiltrado linfomonocitario y presencia de granulomas que progresan llegando hasta la reducción de la luz, desencadenando fenómenos trombóticos. En orden de frecuencia se pueden afectar las arterias subclavias (85 %), aorta torácica descendente (58 %), abdominal (20 %), vertebral (17 %), ilíaca (16 %), pulmonar (15 %) y coronarias, en menos del 10 %. Presentamos dos casos de localización poco usual y presentación atípica a nivel de vasos femorales, renales ademas de compromiso vascular en una gestante previamente hipertensa.
PDF
HTML

Referencias

(1) Pascual, E. V., Ivorra, J. A. R., Chalmeta, I., Gallego, J. M. S., & Sancho, J. J. A. Arteritis de Takayasu. Revista de la SVR : Sociedad Valenciana de Reumatología. 2006;2(4),25-27.

(2) Harty MP, Kramer S, Fellows KE. Current concepts on imaging of thoracic vascular abnormalities. Curr Opin Pediatr. Jun 2000;12(3);194-202.

(3) Arend WP, Michel BA, Bloch DA et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis. Arthritis Rheum 1990;33:1129–34.

(4) Schmidt WA, Nerenheim A, Seipelt E, Poehls C, Gromnica- Ihle E. Diagnosis of early Takayasu arteritis with sonography. Oxford J Rheumatol. 2002; 41(5):194-202.

(5) Kissin EY, Merkel PA. Diagnostic imaging in Takayasu arteritis. Curr Opin Rheumatol. 2004;16(1): 31-37.

(6) Daina, E., Schieppati A., Remuzzi, G.. Mycophenolate Mofetil for the treatment of Takayasu Arteritis: report of three cases. Ann Intern Med. 1999;130(5):422-426.

(7) Mahlmann A, Pfluecke C, Simonis G, Weiss N, Kappert U. Combined immunosuppressive therapy including a TNF-alpha blocker induces remission in a difficult treat patient with Takayasu arteriitis and coronary involvement. Vasa. 2012; 41(6): 451-457.

(8) Terao, C. History of Takayasu arteritis and Dr. Mikito Takayasu. International journal of rheumatic diseases. 2014;17(8),931-935.

(9) Boubakar K, Kaaroud H, Goucha R, Kheder A. Lesión renal en la arteritis de Takayasu Artículo francés Nephrol Ther. 2014 ;10 (6): 451-6.

(10) Sharma, S., Saxena, A., Talwar, K. K., Kaul, U., Mehta, S. N., & Rajani, M. Renal artery stenosis caused by nonspecific arteritis (Takayasu disease): results of treatment with percutaneous transluminal angioplasty. AJR. American journal of roentgenology 1992, 158(2), 417-422.

(11) Matsumura A, Moriwaki R, Numano F - Pregnancy in Takayasu arteritis from the view of internal medicine. Heart Vessels, 1992;7(Suppl):120-124.

(12) Sharma BK, Sagar S, Singh AP, Suri S. Takayasu arteritis in India. Heart Vessels Suppl. 1992;7:37-43

(13) Ishikawa, K., Maetani, S. Long-term outcome for 120 Japanese patients with Takayasu‘s disease. Clinical and statistical analyses of related prognostic factors. Circulation 1994;90(4),1855-1860.

(14) Gulati A, Bagga A. Large vessel vasculitis. Pediatr Nephrol 2010;25:1037–1048.

(15) Conference on Comparative Studies of Takayasu Arteritis among Asian Countries. Tokyo, Japan. 1991. Heart Vessels Suppl. 1992;7:1-178.

Descargas

##plugins.themes.healthSciences.displayStats.noStats##