Síndrome antifosfolípido: espectro clínico, inmunológico y tratamiento

  • María Teresa Romero de Albrecht Universidad Nacional de Asunción, Facultad de Ciencias Médicas, Cátedra de Clínica Médica. San Lorenzo, Paraguay
Palabras clave: Sindrome antifosfolipidi- co, clínica, tratamiento

Resumen

El Síndrome antifosfolípido (SAF) se caracteriza por ser un estado de hipercoagulabilidad manifestado por trombosis venosas y/o arteriales, aumento de morbimortalidad materno- fetal y alteraciones hematológicas mediadas por anticuerpos. De estos, los más conocidos son el anticoagulante lúpico (AL), los anticardiolipinas (aCL) y anti B2 Glicoproteina i. Este es un estudio observacional descriptivo de una serie de casos de pacientes con SAF de origen paraguayo. Se han incluido a 25 pacientes (n=25), de los cuales el 92% (23/25) correspondía al sexo femenino, con una edad promedio de 37,8 años. En las manifesta- ciones clínicas predominaron los eventos de trombosis venosa profunda y los accidentes cerebro vasculares isquémicos. El SAF secundario a enfermedades autoinmunes se obje- tivó en el 84% (21/25) de los casos, de los cuales 70%, correspondieron al diagnóstico de LES. La mortalidad fue del 8%.

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Citas

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Publicado
2018-12-29
Cómo citar
1.
Romero de Albrecht MT. Síndrome antifosfolípido: espectro clínico, inmunológico y tratamiento. Rev. parag. reumatolo. [Internet]. 29 de diciembre de 2018 [citado 11 de julio de 2020];4(2):39-2. Disponible en: http://revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/88
Sección
ORIGINALES