Síndrome Antifosfolípido en un varón con Artritis Reumatoidea

  • Beatriz Di Martino Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
  • Rosalba Riveros Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
  • Tatiana Moreno Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
  • Mirtha Rodríguez Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
  • Oilda Knopfelmacher Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
  • Lourdes Bolla Cátedra de Dermatología, Hospital de Clínicas, Facultad de Ciencias Médicas, Universidad Nacional de Asunción, San Lorenzo
Palabras clave: Síndrome antifosfolípido, Artritis Reumatoidea, Anticuerpos antifosfolipídos

Resumen

El Síndrome antifosfolípido (SAF) es una patología autoinmune que se caracteriza por presentar trombosis vascular, abortos recurrentes, así como una elevación persistente de los anticuerpos antifosfolípidos. Desde su primera descripción en el año 1983, una amplia variedad de manifestaciones dermatológicas han sido asociadas a este síndrome, siendo las más frecuentes el livedo reticularis y las úlceras cutáneas. La presencia de los anticuerpos antifosfolípidos ha sido descrita en diversas patologías como en enfermedades autoinmunes, infecciones, neoplasias y de forma secundaria al uso de determinados fármacos. Presentamos el caso de un varón de 72 años de edad con diagnóstico de Artritis Reumatoide y SAF secundario, por su relación inusual.

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Publicado
2015-07-29
Cómo citar
Di Martino, B., Riveros, R., Moreno, T., Rodríguez, M., Knopfelmacher, O., & Bolla, L. (2015). Síndrome Antifosfolípido en un varón con Artritis Reumatoidea. Revista Paraguaya De Reumatología, 1(1), 56-60. Recuperado a partir de http://revista.spr.org.py/index.php/spr/article/view/14
Sección
CASOS CLÍNICOS